Sobre

Gerente de Pesquisa Clínica JrSUMÀRIO DO CARGO: Liderar a condução operacional de projetos de pesquisa clínica patrocinados pela empresaDesenvolver estratégias para garantir a entrega dos resultados relacionados aos projetos de pesquisa clínica para fins de desenvolvimento e registro de produtosSupervisionar a qualidade e integridade científica das operações clínicas da empresa e dos provedores de serviço contratados.Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!  #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarmaResponsabilidades e atribuiçõesResponsabilidades e atribuiçõesConfira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Planejar, coordenar e implementar projetos de pesquisa dentro do orçamento, cronograma e escopo definidos desde o início até o fechamento Acompanhar e monitorar efetivamente as atualizações dos projetos sob sua responsabilidade para as partes interessadas relevantes, como membros da equipe do projeto, áreas da empresa com interface nas ações e clientesDesenvolver um planejamento de contingência e estratégias de mitigação de riscos para garantir a entrega bem-sucedida dos objetivos do estudoReconhecer e corrigir prontamente possíveis atrasos e escalonar o não desempenho, cf necessárioLiderar e entregar projetos de pesquisa clínica conforme objetivos da EurofarmaGarantir a gestão geral dos contratos envolvidos nos projetos, incluindo revisão e aprovação de contratos de prestadores de serviços externos, ordens de alteração, assegurando que os serviços sejam entregues conforme o contrato.Garantir o gerenciamento consistente dos fornecedores de serviço para pesquisa clínicaEstimular a parceria entre Eurofarma e provedores de serviço Supervisionar atividades e entregáveis de todos os parceiros de condução do estudo e identificar e gerenciar proativamente problemasGarantir a qualidade e excelência operacional em conformidade com as Boas Práticas Clínicas e regulamentações locaisLiderar atividades de auditoria interna ou externa, além de inspeções de órgãos regulatórios, trazendo um plano de ação para todo processo. Planejar e Gerenciar o orçamento dos projetos de Pesquisa Clínica e a alocação de recursosGarantir alinhamento com demais funções da EurofarmaRepresentar a Pesquisa Clínica nas iniciativas inter e intra-funcionais de melhoria de processosSupervisionar e prestar contas relativas à execução dos estudos e a entrega de resultados em conformidade com os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), Boas Práticas Clínicas, Guias ICH e regulamentações locaisTraduzir a estratégia corporativa em objetivos e metas de Pesquisa ClínicaAprovar a alocação e seleção de centros de pesquisa e os compromissos de entrega de resultados, alinhados com a gestãoGarantir a governança do modelo operacional adotado pela Pesquisa Clínica da Eurofarma (métricas, metas e problemas)Acordar e negociar a alocação de recursos de Pesquisa Clínica externos (junto às ORPCs) e internosAderir aos padrões, processos e treinamentos requeridos pela EurofarmaCoordenar atividades e equipe perante auditorias e inspeções, garantindo cumprimento das ações corretivas estabelecidas mediante os achados de auditorias e inspeções. Poder de DecisãoEstratégia operacional clínica em concordância com a estratégia de desenvolvimento clínicoAlocação de recursos operacionaisGerenciamento orçamentário dos projetos sob sua responsabilidadeAlocação e seleção de centros de pesquisaEntregáveis dos projetos sob sua responsabilidade EntregáveisPlano orçamentárioRelatórios de estudos clínicos, métricas e status dos estudosRevisões Operacionais de Pesquisa ClínicaResposta à achados de auditorias e inspeçõesPlanos de ação (dos estudos, de melhoria de processos, etc) Requisitos e qualificaçõesRequisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Pós-graduação/MBA em Gestão de ProjetosInglês fluente, e Espanhol avançado será um diferencialDomínio de Boas Práticas Clínicas, Regulamentações e Guias internacionais aplicáveis.Sistemas: MS Office, SAP, InnovareInformações adicionaisInformações adicionaisNa Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:Assistência médica;Assistência odontológica;Vale alimentação;Restaurante interno;Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;Seguro de vida;Previdência privada para que possa planejar seu futuro;Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);Salão de beleza para que possa cuidar de você;Academia para cuidar da sua saúde;Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;Licença maternidadeLocal de Trabalho:Local: Itapevi/Campo BeloAdm/Flex