Sobre

Oportunidade para atuar no Laboratório Cristália. Venha fazer parte do nosso time!Responsabilidades e atribuições•  Realizar conferência dos dossiês de fabricação dos lotes produzidos internamente e em terceiros; •  Elaborar, revisar e monitorar a vigência dos procedimentos operacionais padrão e instruções de trabalho existentes; •  Conduzir o processo de investigação de não conformidades internas e de SAC; •  Conduzir os processos de Controle de Mudanças; •  Planejar e conduzir auto inspeções, qualificar fornecedores/ fabricantes; •  Elaborar e ministrar treinamentos de Boas Práticas de Fabricação; •  Planejar e conduzir atividades de Validação e Qualificação de média/alta complexidade; •  Realização de testes de aceitação na fabrica de equipamentos e utilidades (FAT) em fabricantes internacionais; •  Monitorar o estado de validado/qualificado de processos, procedimentos e equipamentos de média/alta complexidade;•  Planejar e conduzir a elaboração e conferência de BSPO (Balanço de substancias psicoativas e outras sujeitas a controle especial) e Mapas específicos; •  Revisar, oficializar e cadastrar técnicas de fabricação e embalagem; •  Fornecer suporte e apoio técnico aos Estagiários, Assistente da Garantia da Qualidade, Inspetores e Analistas Jr. Requisitos e qualificações• Superior Completo em Farmácia;• Vivência em Indústria Farmacêutica e/ou Farmoquímica;• Domínio do Pacote Office;• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação e/ou Validação e/ou Qualificação;• Disponibilidade para atuar de 2ª a 6ª das 07h30 às 17h18 na cidade de Montes Claros/MG.