Sobre

O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos constantemente transformar ciência em saúde.Estamos em busca de um(a) profissional talentoso(a) e comprometido(a) para integrar nosso time de Garantia da Qualidade.Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente! Responsabilidades e atribuições Realizar a conferência de dossiês de fabricação dos lotes produzidos internamente e em terceirizados, assegurando a conformidade dos documentos. Elaborar, revisar e monitorar a vigência de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), instruções de trabalho e demais documentos da qualidade. Participar de investigações de não conformidades internas, desvios de processo e manifestações de Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC), contribuindo para a identificação de causas e definição de ações corretivas e preventivas. Executar atividades de Validação e Qualificação de baixa e média complexidade, incluindo elaboração e revisão de protocolos e relatórios. Requisitos e qualificações Ensino superior completo ou cursando semestres finais do curso de Farmácia; Domínio no pacote Office; Desejável conhecimento em Boas praticas de fabricação; Desejável vivência anterior com documentação técnica (protocolos e relatórios) na indústria farmacêutica; Disponibilidade para atuar 100% presencial na Unidade de Cotia, de segunda a sexta-feira das 07h às 16h00. Informações adicionaisSalário e benefícios compatíveis com o mercado